Мутация в гене PAX5 способствует развитию рака крови

Рак крови или лейкемия – онкологическое заболевание системы крови, которое поражает лейкоциты. Локализация опухолевого очага находится в главном органе кроветворения – костном мозге. Лейкемия отличается высокой агрессивностью и быстрым развитием, количество метастазов по всему организму стремительно увеличивается. Ученые в настоящее время ищут причины появления данного заболевания, а также возможные способы предотвращения болезни.

Ученые обнаружили разновидность мутации, которая отвечает за развитие рака крови у детей. Происходит мутация в гене PAX5, который отвечает за активность других генов, а также поддерживает работу В-лимфоцитов.  Ранее проведенные исследования показали, что данный ген участвует в развитии некоторых типов базально-клеточного рака.

У здоровых людей выявляется две копии гена PAX5, в то время как у людей, больных раком крови остается только одна мутированная копия гена PAX5. Именно это и определяет появление рака крови.

Ученые из ракового центра в университете Вашингтона утверждают, что данная мутация передается по наследству. Исследования проводились на пациентах ракового центра Слоан-Кеттеринг, которые проходили лечение. Мутация была выявлена сразу у нескольких поколений в рамках одной семьи, похожая ситуация наблюдалась и у других пациентов, а также их родственников. Исследователи уверены, что данная информация в будущем поможет определить причины появления онкологических заболеваний крови, и в конечном итоге полностью их победить.